Un total de 125 deportistas con discapacidad menores de 18 años competirán este 25 y 26 de enero en el Campeonato de España AXA de Promesas Paralímpicas de Natación, que se celebrará en la piscina Valdesanchuela, en la localidad madrileña de Valdemoro. El programa se dividirá en dos jornadas, la vespertina del sábado, de 16:30 a 19:10 horas, y la matinal del domingo, de 10:00 a 12:15 horas, con la posterior entrega de premios a partir de las 13:00 horas.

Esta competición se enmarca en el Proyecto AXA de Promesas Paralímpicas de Natación, creado en el año 2011, cuyo objetivo es el de servir de paso previo para los deportistas que posteriormente se puedan ir incorporando al Plan ADOP y formar parte del Equipo Paralímpico Español en futuras competiciones internacionales.

Un sueño impensable hecho realidad

María Fuentes Castell, diagnosticada con Mucopolisacaridosis, una enfermedad rara y degenerativa, es un claro ejemplo de que en la vida no hay nada imposible. El diagnóstico resultó muy difícil para la familia, puesto la sanidad pública valenciana no apostaba por ella, la joven tenía un pronóstico de vida que no iba a pasar de 2 años y medio de vida. Sin embargo, su familia nunca aceptó un «no» como respuesta y realizaron una lucha constante contra la sanidad. 

Una Mucopolisacaridosis es una enfermedad muy grave según el Real Decreto 1148/2011, cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave.

La madre de la joven comenta orgullosa de su hija: “Haber llegado hasta aquí con una Mucopolisacaridosis es ya un sueño cumplido, es un sueño que no pensábamos que íbamos a alcanzar nunca. María tiene una enfermedad rara considerada muy grave.”

Hace 8 años, 2 años después de comenzar su lucha contra esta enfermedad, la familia pudo llevar a María al Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, que es un centro especializado, ya que María se estaba degenerando a pasos agigantados. Después de una lucha muy dura contra las administraciones para poder llevarla al Sant Joan de Déu, sacaron a María para adelante para hacer realidad el sueño de esta familia. “Con mucho esfuerzo y con mucho sacrificio la convirtieron poco a poco en la niña que es”, afirma su madre. Para que María fuese derivada al Hospital Sant Joan de Déu fue imprescindible el apoyo de Jordi Cruz, fundador de la Asociación MPS-Lisosomales.

La natación: el motor de esperanza para María

Con dedicación y sacrificio, se convirtió en una joven llena de vitalidad y pasión por la natación. Hoy, con 12 años, es una de las dos únicas niñas seleccionadas por la Comunidad Valenciana para este campeonato y es la única deportista que participará en este campeonato de la provincia de Alicante. Además, forma parte del exclusivo grupo de 10 deportistas adaptados entre 12 y 17 años considerados de élite por la Consellería de Deportes.

“Esto es un sueño, no hay muchas personas con enfermedades raras tan graves que hayan llegado aquí. Pero es gracias a su esfuerzo, porque es una luchadora nata, a que su familia, su padre, su hermana, yo y la gente que nos ha rodeado jamás aceptábamos un no por respuesta y tuvimos muchísima suerte de encontrar gente externa a las administraciones que nos ayudaban y conseguimos sacar a María para adelante”, asegura María Castell. 

María comenzó a nadar para la conservación de la movilidad, mejorar capacidad respiratoria, cuidado de su corazón, etc… “Ella dice que nadar le da paz, ella sabe y es consciente de que le ayuda a seguir, porque se encuentra mejor físicamente y clínicamente en cada brazada que da”, destaca la madre de la joven.

Para María y su familia, este campeonato representa mucho más que una competición. Es un sueño hecho realidad, una muestra tangible de que el esfuerzo tiene recompensa. Su madre lo resume con orgullo: “Esto es un sueño que a nivel emocional le hace seguir luchando más por su enfermedad, me da igual que quede primera o segunda.”